Lidokainpulverleverantör CAS 137-58-6| Läkemedelsgrad lokalbedövning för forskning
Kärnfördelar:
● Mellanliggande lokalbedövnings-API av amid-typ med snabbt insättande, stabil effekt och hög säkerhet
● Lämplig för utveckling av flera lokalanestesiformuleringar
● Hög renhet, strikt föroreningskontroll, konsekvent batchkvalitet och fullständig GMP-kompatibel dokumentation
● Stöder global farmaceutisk FoU, farmakologistudier och akademisk forskning
Produktöversikt
Lidokain pulver(CAS: 137-58-6) är ett allmänt använt API för mellanliggande lokalbedövning av amidtyp. Den har en stabil kemisk struktur med både lipofila och vattenlösliga egenskaper, vilket säkerställer snabbt insättande och mild anestetisk effekt. Dess fysikalisk-kemiska egenskaper är kompatibla med utvecklingsstandarder för aktuella och injicerbara formuleringar.
Den här produkten levereras till globala läkemedelsföretag, CRO:er, akademiska laboratorier och gränsöverskridande-läkemedelshandel. Genom att använda standardiserade syntes-, renings- och omkristallisationsprocesser uppfyller den strikt ICH API-kvalitetsstandarder. Den är lämplig för preklinisk forskning och formuleringsforskning, pilotstudier, farmakologi, toxikologi och farmakokinetik, och tillhandahåller stabila, spårbara råmaterial för utveckling av anestetiska läkemedel inom kirurgi, dermatologi, tandvård, oftalmologi och minimalt invasiva behandlingar.
COA
| Punkt | Specifikation | Resultat | |
| Karaktär | Vitt eller nästan vitfärgat kristallint pulver. | Nästan vitt kristallint pulver | |
| Praktiskt taget olöslig i vatten, mycket löslig i etanol (96%) och i metylenklorid. | anpassa | ||
| Identifiering | A. Positiv genom infraröd absorption B. Smältpunkt: 66 grader till 70 grader C. Till ca 5 mg tillsätt 0,5 ml rykande salpetersyraR. Indunsta till torrhet i ett vattenbad, kyl och lös återstoden i 5 ml aceton R. Tillsätt 0,2 ml alkoholhaltig kaliumhydroxidlösning R. En grön färg utvecklas. |
anpassa anpassa anpassa |
|
| Organiska föroreningar | Orenhet A NMT 0,01 % Ospecificerad orenhet NMT 0,10 % Total orenhet NMT 0,5 % |
0.005% 0.062% 0.16% |
|
| Sulfater | Mindre än eller lika med 0,1 % | anpassa | |
| Vatten | Mindre än eller lika med 1,0 % | 0.03% | |
| klorid | Mindre än eller lika med 35PPM | <35PPM | |
| Sulfaterad ask | Mindre än eller lika med 0,1 % | <0.10% | |
| Analysera | 99,0 procent till 101,0 procent (vattenfritt ämne). |
100.10% | |
| Slutsats | Produkten uppfyller kraven i USP Standard. | ||
Verkningsmekanism
Kärnmekanismen förLidokain pulverär reversibel blockad av natriumkanaler på nervcellsmembran. Normal nervledning är beroende av natriuminflöde för att generera aktionspotentialer, som överför nervsignaler. Denna produkt binder specifikt till natriumkanalställen, hämmar natriumflödet, förhindrar generering och förökning av aktionspotential. Detta blockerar tillfälligt nervsignalöverföringen, vilket ger lokalbedövning och analgesi.
Jämfört med lokalanestetika av ester-typ har den mer stabil metabolism, lägre risk för allergiska reaktioner, minimal vävnadsirritation och milda antiarytmiska egenskaper. Lämplig för forskning och utveckling av fler-scenario anestesiformuleringar.
Produktapplikationer
● Utveckling av lokalanestetikainjektioner, topikala geler, salvor, sprayer och krämer för kirurgiska, dentala, dermatologiska och oftalmologiska tillämpningar.
● Toxikologi-, farmakologi- och farmakokinetikstudier relaterade till natriumkanalblockad, lokalbedövning och antiarytmiska mekanismer.
● FoU av medel- eller långverkande- API:er för lokalanestetika för innovativa eller generiska läkemedel.
● Läkemedelsintermediär för gränsöverskridande-handel, som stöder utländska projekt som följer regelverk-.
● Akademisk forskning om neural farmakologi, anestesimekanismer och antiarytmiska studier.
Fördelarna med lidokainpulver
● Potent lokalbedövningseffekt: Blockerar snabbt natriumkanaler på nervcellsmembran, vilket hämmar nervimpulsledning. Snabbt insättande, stabil effekt som effektivt lindrar lokal smärta i flera anestesiscenarier.
● Hög säkerhet och tolerabilitet: Minimal påverkan på CNS och det kardiovaskulära systemet. Låg förekomst av biverkningar, icke-beroendeframkallande, lämplig för olika patientpopulationer.
● Stabil biotillgänglighet: Pulverformen löser sig väl, vilket möjliggör en flexibel formulering. Förbättrar lokal vävnadsabsorption och minskar effektivitetsfluktuationer, vilket minimerar riskerna för experimentell eller formuleringsutveckling.
● Kemisk och fysikalisk stabilitet: Beständig mot hydrolys och oxidation. Förblir aktiv under korrekta lagringsförhållanden, lämplig för-långsiktig forskning, kliniska formuleringar och skalbar produktion.
Kärnfördelar
● Omfattande farmakologisk tillämpning: API för lokalbedövning av klassisk amid-typ med tydliga mål och fullständiga kliniska data. Lämplig för forskning och utveckling av fler-anestesimedel (kirurgi, tandvård, dermatologi).
● Stabil batchkvalitet: Standardiserade syntes- och reningsprocesser säkerställer låg variation i renhet, föroreningar och kristallform över batcher, vilket minskar experimentella avvikelser.
● Överensstämmelse med dokumentation: COA, MSDS och batchspårbarhet tillhandahålls för verifiering av bestämmelser och kvalitetskontroll.
● Flexibelt utbud: Flera förpackningsalternativ; stöder exempel, små och medelstora-beställningar.
● Mogen gränsöverskridande-leverans: Fullständig exportefterlevnad säkerställer smidig internationell frakt och tullklarering.
● Långsiktig-försörjningsstabilitet: Skalbar produktion säkerställer tillräckligt med lager och oavbruten leverans, vilket minskar upphandlingsrisken.
Kvalitetssäkring
● Fullständig-Process GMP-kontroll: Från råmaterial, syntes, rening till slutförpackning, varje batch genomgår HPLC, fukt, föroreningar, utseende och tungmetalltestning
● Strikt föroreningskontroll: Organiska föroreningar, kvarvarande lösningsmedel och tungmetaller följer ICH-riktlinjerna
● Fullständig satsspårbarhet: Varje sats är unikt numrerad och helt spårbar
● Professionell förvaring: Förseglad, lätt-skyddad, fuktsäker-förvaring bibehåller stabilitet
● Efter-försäljningssupport: rådgivning om råvaruapplikationer, tolkning av specifikationer och teknisk vägledning
FAQ
F1: Kan Lidokainpulver användas direkt för kommersiella formuleringar?
S: Det är ett forsknings--gradigt API som är lämpligt för tidigt-stadium och pilotstudier, farmakologi och toxikologisk forskning. Kommersiell användning kräver regelbundet-API och stödjande dokumentation.
F2: Kan renhet, kristallform eller partikelstorlek anpassas?
A: Ja. Specifikationer kan skräddarsys efter projektkrav, lämpliga för salvor, geler, injektioner, sprayer eller andra formuleringar.
F3: Hur är lösligheten och vilka formuleringar är lämpliga?
S: Lidokain är måttligt vattenlösligt-och lipofilt. Saltformer (t.ex. hydroklorid) ökar lösligheten. Lämplig för injektioner, topiska geler, salvor, sprayer och krämer.
fabrik
Certifikat
Frakt & packning
Kontakt & beställningar
Lidokain pulverför dental, kosmetika och forsknings-topisk anestesi stöder stabila fysikalisk-kemiska egenskaper, rigorös kvalitetskontroll, fullständig dokumentation och flexibelt utbud, vilket möjliggör effektiv global farmaceutisk och akademisk forskning.
Kontakta:Whatsapp och mobil: +8619991242181
E-post:sales@hdmbio.com
Populära Taggar: lidokainpulver, Kina lidokainpulver tillverkare, leverantörer, fabrik, Estradiolcypionatpulver, Estradiol Enantat Pulver, Estradiolundecylatpulver, Estradiolvaleratpulver, Östriolpulver, Upadacitinib hemihydratpulver
