Somatostatinacetatpulver CAS 38916‑34‑6|Leverantör av hög renhet av cykliskt tetradekapeptidhormon, Kina

Kärnförsäljningsargument

✅ Mer än eller lika med 98 % HPLC-renhet somatostatinacetatpulver med batchspecifikt COA tillgängligt

✅ Verifierad med HPLC, LC-MS och disulfidbindningsbekräftelse för cyklisk tetradekapeptididentitet

✅ Kina peptidtillverkare med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-anpassat kvalitetssystem

✅ Specialiserad på intramolekylär disulfid-bindningsbildande cyklisk tetradekapeptidsyntes och oxidativ vikningskontroll

✅ Komplett dokumentationspaket: COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS

✅ Flexibelt utbud från forskningsprover till bulkpeptidbeställningar över hela världen

Vad är somatostatinacetatpulver?

Somatostatinacetatpulver, även känd som Growth Hormone-Release-Inhibiting Factor (GH-RIF), är ett cykliskt 14-aminosyra-tetradekapeptidhormon som innehåller en intramolekylär disulfidbrygga mellan Cys3 och Cys14. Sekvens: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH (disulfidbindning: Cys3-Cys14). Det utövar breda hämmande effekter: undertrycker utsöndring av tillväxthormon, minskar frisättning av insulin, glukagon och multipel gastrointestinala hormon, flitigt använt i endokrin farmakologi, forskning om bukspottkörteln och gastrointestinala funktioner, neuroendokrina signalmekanismer och undersökningar av peptidstruktur-aktivitet-relationer.

Tillverkad via optimerad Fmoc fastfas peptidsyntes följt av kontrollerad oxidativ vikning under vårt GMP-justerade kvalitetssystem, vårtSomatostatinacetatpulverkontrollerar strikt linjära felveckade isomerer, disulfid-felparande biprodukter, aminosyradeletionsfragment och oxidationsrelaterade föroreningar, säkerställer stabil receptorbindande bioaktivitet och konsekvent batch-till-batch-reproducerbarhet. HDM BIO betjänar globala biokemilaboratorier, farmaceutiska FoU-institutioner och tillverkare av biologiska reagenser, och täcker forskningsprover på milligramnivå upp till kilogramsskala global bulkanskaffning. Detta peptidråmaterial är uteslutande begränsat till laboratorieforskning och får inte användas direkt för human klinisk administrering.

Vilka är de officiella kvalitetsspecifikationerna för somatostatinacetatpulver?

Varje produktionssats av somatostatinacetat genomgår QC-tester på flera nivåer inklusive HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering inom HDM BIOs interna analytiska laboratorium. Batchspecifikt COA kommer att utfärdas för alla inköpsorder.

Punkt	Specifikation	Resultat
Utseende	Vitt till benvitt-pulver	Konsekvent
Renhet (HPLC)	Större än eller lika med 98 %	99.67%
MS identitet	Överensstämmer med referensstandard	Bekräftad
Slutsats	Krav på kosmetiska råvaror	Godkänd

Somatostatinacetat vs relaterade peptider från somatostatinfamiljen

För köpare som köper råvaror för cykliska hormonpeptider för endokrina och gastrointestinala forskningar, klargör jämförelsetabellen kärnskillnaderna för riktat val av råmaterial:

Produkt	Målmekanism	Strukturell funktion	Primär forskningsansökan	CAS-nummer
Somatostatinacetat	Bredspektrumhämmare: GH, glukagon, insulin, flera GI-hormoner	14-mer cyklisk peptid, intramolekylär Cys3-Cys14 disulfidbindning	Endokrin suppressionsanalys, pankreas-gastrointestinala hormonforskning	38916‑34‑6
Oktreotidacetat	Selektiv SSTR2-agonist, analog med lång halveringstid	8-mer cyklisk disulfidbunden peptid	Somatostatinreceptor subtyp-2 farmakologi	83460‑41‑7

Det här avsnittet täcker nyckelord med lång svans: somatostatinacetat cykliskt tetradekapeptidråmaterial, GH-RIF forskningspeptid, somatostatin disulfide-bond peptide API.

Hur köper man somatostatinacetatpulver från en pålitlig leverantör?

Vid inköpSomatostatinacetatpulverför endokrin och neuroendokrin preklinisk forskning måste FoU-team och internationella inköpare bedöma fem kärnkriterier för att undvika risker för leveranskvalitet:

HPLC-renhetsvalidering: Bekräfta Större än eller lika med 98 % HPLC-renhet med batchspecifikt COA och full orenhetskromatogram; ägna särskild uppmärksamhet åt felparade disulfidisomerer och linjärt reducerade peptidföroreningar, vilket drastiskt kommer att minska receptorbindande bioaktivitet i cellbaserade analyser
Strukturell bekräftelse med flera metoder: Peptididentitet validerad med HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering för att bekräfta korrekt cyklisk veckning av tetradekapeptiden
Komplett batchdokumentationspaket: Garantera att varje beställning erhåller batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS för att tillfredsställa global importtullklarering och laboratorierevisionskrav
Kvalificerat tillverkningssystem: Utvald kinesisk peptidtillverkare med mogen Fmoc-SPPS-arbetsflöde, kontrollerad oxidativ vikningsförmåga och GMP-justerat kvalitetssystem, bevisad meritlista för produktion av disulfidbindningar innehållande cykliska tetradekapeptider
Globalt flexibelt utbud: Bekräfta att leverantören kan leverera både småskaliga forskningsprover och stora volymer globala bulkpeptidbeställningar

Somatostatin Acetate Powder Price & Bulk Order Guide 2026

Om du söker efter Somatostatin Acetate pulver pris, bulk offert och leveransvillkor, vänligen hänvisa till viktig upphandlingsinformation enligt följande:

Minsta orderkvantitet: Flexibla MOQ, milligram & gram-skala forskningsprover tillgängliga; global bulkförsörjning på kilogramnivå för ihållande forskningsprojekt
Tillgång till prov: Prover på prov för laboratorieutvärdering; kontakta säljteamet för att få en formell provoffert
Bulk Kilogram Pricing: Tiered prissättningsstruktur; större bulkvolym ger konkurrenskraftigt enhetspris
Produktionsledtid: Särskild hantering krävs för disulfidbindningsinnehållande cyklisk tetradekapeptid, inklusive oxidativ veckning och reningssteg för avlägsnande av isomer; försäljning kommer att bekräfta exakt produktionsschema vid formell förfrågan
Fraktalternativ: Förseglad kall-rekommenderad frakt över hela världen; undvik långvarig exponering för rumstemperatur; vi tillhandahåller komplett dokumentationspaket (batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport, MSDS, handelsfaktura, packlista) för global tullklarering

Somatostatin Acetate Powder Procurement Guide for Global Buyers

Innan de gör inköpsorder för cykliska somatostatin-tetradekapeptidråvaror bör internationella inköpsteam avsluta dessa verifieringssteg för att minska potentiella risker:

Leverantörskvalifikationskontroll: Bekräfta att tillverkaren äger oberoende peptidsyntesverkstad och QC-labb med GMP-justerat kvalitetssystem, praktisk erfarenhet av kontrollerad oxidativ vikning, disulfid-isomerseparation och cyklisk peptidrening
Dokumentinspektion: Begär komplett dokumentationspaket före leverans inklusive batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS; kräver multimetods peptididentitetsbekräftelse och föroreningsprofil som täcker felveckade disulfidvarianter, linjär reducerad peptid och deletionsfragment
Produktbekräftelse: Bekräfta renhetsstandard, disulfidbindningsintegritet, endotoxinnivå och kylförvaringskrav matchar din experimentella design; cyklisk peptid är känslig för redoxmiljö efter rekonstitution
MOQ & ledtidsbekräftelse: Verifiera forskningsprov/bulkpeptid globalt tillgänglig, cyklisk peptidproduktionscykel och orderjusteringspolicy
Bekräftelse av fraktdokument: Se till att leverantören kan tillhandahålla fullständig pappersuppsättning för att uppfylla importkraven för din målregion

Om HDM BIO Somatostatin Acetate Manufacturing Capability

HDM BIO besitter mer än 10-årig expertis inom Fmoc-SPPS-peptidsyntes under GMP-justerat kvalitetssystem, specialiserat på tillverkning av disulfidbindningsinnehållande cykliska hormonpeptider.

Dedikerade Fmoc-SPPS produktionslinjer; tillämpa ortogonal cysteinskyddsgruppsstrategi; strikt kontrollerat oxidativt vikningsbuffertsystem för att maximera korrekt intramolekylär disulfidbindningsbildning och minimera felparning av biprodukter
Oberoende analytiskt laboratorium utrustat med HPLC, LC-MS och disulfidbindningskarakteriseringsarbetsflöde; speciell RP-HPLC-gradient för baslinjeseparation av cykliska isomerföroreningar
Peptidprodukter som exporteras över hela världen till över 70 länder och stödjer universitetslaboratorier, biotekniska startups och farmaceutiska FoU-institut
Stabil årlig produktionskapacitet för forskningsklassade peptidråvaror, som stödjer långsiktigt ramsamarbete
Professionellt tekniskt team med erfarenhet av syntes av cykliska peptider från somatostatinfamiljen, optimering av oxidativ vikning och relaterad analog anpassad modifiering

Vår peptidtillverkningsanläggning driver dedikerade Fmoc-SPPS-produktionslinjer, intern preparativ HPLC-rening och kompletta analytiska arbetsflöden för flera tester för disulfidbindningsinnehållande cykliska tetradekapeptider.

Vilka tekniska utmaningar finns i syntes och produktion av somatostatinacetat?

Somatostatinacetat är en cyklisk peptid med 14 rester som bygger på en enda intramolekylär disulfidbrygga. Att kontrollera cysteinoxidationsselektivitet, undertrycka disulfid-felparande isomerer, ta bort linjära reducerade peptid- och deletionsfragmentföroreningar utgör centrala tekniska flaskhalsar som skiljer kvalificerade peptidtillverkare från låggradiga leverantörer.

Viktiga produktionsutmaningar:

‑ Två cysteinrester kräver en exakt ortogonal skyddsstrategi; felaktig avskyddning kommer att utlösa intermolekylär dimerbildning istället för målintramolekylär cyklisk produkt

- Oxidativa veckningsförhållanden är mycket känsliga för pH, koncentration, temperatur och redoxreagensförhållande; suboptimala parametrar genererar stora mängder felparade disulfidisomerer som har mycket liknande HPLC-retentionstid och är svåra att ta bort

‑ Flera aromatiska aminosyrarester ökar risken för sidokedjemodifiering under klyvning och veckning ‑ Linjär reducerad öppen kedja är en vanlig nedbrytningsrelaterad förorening och avskaffar direkt biologisk aktivitet

- Ett enkelt HPLC-test är otillräckligt för kvalitetsbedömning; multivalidering via HPLC, LC-MS plus disulfidbindningsverifiering är obligatorisk för att garantera korrekt veckad cyklisk tetradekapeptid för endokrina funktionella biologiska analyser

Hur fungerar somatostatinacetatpulver i laboratorieforskning?

Som syntetiskt cykliskt somatostatin tetradekapeptidhormon,Somatostatinacetatpulverbinder till flera subtyper av somatostatinreceptorer (SSTR1-5), hämmar frisättning av tillväxthormon, undertrycker utsöndring av insulin och glukagon i bukspottkörteln och sänker utsöndringen av flera gastrointestinala hormoner. Det fungerar som kärnexperimentellt reagens för farmakologisk profilering av somatostatinreceptorer, tester för hämning av endokrina-hormonsekretion, studier av bukspottkörtel-tarmorganbad och utforskning av struktur-aktivitet-förhållande mellan somatostatin-ligand och struktur. Alla mekanismbeskrivningar är begränsade till scenarier för in vitro och preklinisk djurforskning.

Hur tillverkas somatostatinacetatpulver på HDM BIO?

Somatostatinacetat kräver strikt fullständig processkontroll för ortogonal avskyddning av cystein, oxidativ vikning i utspädd fas, avlägsnande av disulfid-isomer och omvandling av acetatsalt över syntes, klyvning, vikning, rening och lyofilisering, som drivs inom vårt GMP-justerade kvalitetssystem.

Läs relaterad guide: Disulfide-Containing Peptide API Manufacturing Guide|Fmoc SPPS-teknik förklaras

Komplett arbetsflöde för tillverkning av somatostatinacetatpulver

Råmaterial QC av Fmoc-aminosyrabyggstenar (inspektion av ortogonal Cys-skyddande grupper) → Tetradekapeptid linjär-kedja SPPS stegvis koppling på fast harts → Hartsklyvning & global avskyddning med ortogonal Cys-avskyddande skyddsgrupp under utspädd linjär peptid → Crudeer-buffert peptid lösning → Kontrollerad oxidativ veckning för att bilda intramolekylär Cys3-Cys14-disulfidbindning → Flerstegs preparativ-HPLC-rening (ta bort felparade disulfidisomerer, linjär reducerad peptid- och deletionsfragmentföroreningar) → Buffertbildning → Fullständigt utbyte av buffertbildning → cuumacetat QC-testning med flera metoder (HPLC, LC-MS, disulfidbindningsverifiering, profilering av isomerföroreningar och endotoxintest) → Batchspecifik COA utfärdande → Ljussäker, förseglad förpackning med låg fukthalt

Arbetsflöde för QC-inspektion

QC för inkommande råmaterial → In-process foldning-isomer risk monitoring → HPLC-renhetstestning (isomer-resolving gradient method) → LC-MS molekylvikt & fullsekvensverifiering → Kompletterande disulfid-bindningsintegritetsbekräftelse och linjär peptid-integritetsbekräftelse kvantitativ analys → Fukt- och tungmetalltestning → Detektion av restlösningsmedel och endotoxin → Slutgiltigt godkännande av batchfrisättning enligt GMP-justerat kvalitetssystem

Höjdpunkter i kärnprocessen

‑ Ortogonalt cysteinskyddande gruppschema för att stödja selektiv avskyddning och intramolekylär cyklisering ‑ Utspädd lösningskontrollerad oxidativ veckningsprocess för att undertrycka intermolekylära dimera biprodukter ‑ Optimerad RP‑HPLC-gradient för baslinjeseparation av disulfider ‑ Flerstegs högupplöst HPLC för att separera cykliska isomerer, föroreningar med reducerad peptid med öppen kedja och deletionsfragment ‑ Identitetsbekräftelse på flera nivåer: HPLC, LC‑MS plus disulfidbindningsverifiering som verifierar korrekt veckad som teatostatisk peptid i full längd av solid tetostatkapeptidcyklisk peptid stabilt lagrad vid -20 grader under förseglat tillstånd; Vattenlösningen är redoxkänslig, alikvotera och förvara vid -80 grader omedelbart efter beredning, undvik upprepade frys-upptiningscykler.

Vilka är de huvudsakliga tillämpningsscenarierna för somatostatinacetatpulver?

Endokrin farmakologisk forskning: bindningsanalys för subtyp av somatostatinreceptorer, test för hämning av utsöndring av tillväxthormon, funktionell forskning om hypofysceller
Pankreas-gastrointestinal preklinisk forskning: insulin/glukagonfrisättningsreglering, gastrointestinal hormonundertryckning, organbadsvävnadsfarmakologi
Neuroendokrin signalforskning: undersökning av somatostatinrelaterad neurotransmission och neuromodulationsmekanism i centrala nervsystemet
Somatostatinanalog jämförande forskning: sida vid sida funktionell jämförelse med oktreotid och andra SSTR-riktade analoger
Utveckling av peptidformulering: Genomförbarhetsforskning för lyofiliserade cykliska peptidformuleringar, utveckling av disulfid-peptidleveranssystem
Forskning om cyklisk-disulfid-peptid-processutveckling: Tetradecapeptide oxidativ-veckning och isomer-orenhet-kontroll benchmark-förening

Varför välja HDM BIO som din somatostatinacetatpulverleverantör?

‑ 10+-årig erfarenhet av Kina-baserad peptidtillverkning med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-anpassat kvalitetssystem

‑ Specialiserad förmåga för syntes och rening av komplex somatostatinacetat cyklisk tetradekapeptid, reducerar effektivt disulfid-felparande isomerer, linjärt reducerade peptid- och deletionsfragmentföroreningar

‑ Varje batch stöds av multivalidering: HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering, levererad med batchspecifikt komplett dokumentationspaket – Komplett batchvis produktions-spårbarhetsdokument för Somatostatin Acetate Powder

‑ Flexibel världsomspännande försörjningskapacitet: forskning om prover till bulkpeptidbeställningar i kilogram

‑ Global exporttjänst som täcker mer än 70 länder över hela världen ‑ Professionellt tekniskt team som stödjer forskning om cykliska peptider från somatostatinfamiljen och rådgivning om anpassad analog syntes

Vanliga frågor om Somatostatin Acetate Powder

F: Var kan jag köpa Somatostatin Acetate-pulver från Kina?

S: HDM BIO är en kinesisk peptidtillverkare med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-justerat kvalitetssystem, specialiserad på disulfidbindningsinnehållande cyklisk somatostatintetradekapeptid. Vi levererar hög renhetSomatostatinacetatpulverför globala farmaceutiska FoU-team och bioreagenslaboratorier, flexibelt globalt utbud från forskningsprover till bulkpeptidbeställningar.

F: Vilka dokument ska en kvalificerad leverantör av Somatostatinacetat tillhandahålla?

S: Pålitlig leverantör ska tillhandahålla komplett dokumentationspaket: batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS. Peptididentiteten verifieras med HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering; testdata för felvikt isomer och linjär-peptidföroreningar finns tillgängliga på begäran.

F: Vad är CAS-numret för Somatostatinacetatpulver?

S: CAS-registreringsnumret för Somatostatin Acetate Powder är 38916-34-6.

F: Vilken renhetsgrad av Somatostatinacetatpulver kan du leverera?

S: Standardforskningsgrad Större än eller lika med 98 % HPLC-renhet. Varje batch levereras med batchspecifikt COA och identitetsvalidering med flera metoder inklusive disulfidbindningsintegritetskontroll. Specifikationer med högre renhet och somatostatin-serien anpassad-peptid-analog syntes är tillgängliga för speciella experimentella krav.

F: Hur ska lyofiliserat somatostatinacetatpulver förvaras?

S: Förvara förseglad vid -20 grader, håll borta från ljus och fukt. Undvik strikt upprepade frys- och upptiningscykler. Vattenhaltig rekonstituerad lösning är redoxkänslig och benägen för disulfidbindningsskador; förbered engångsalikvoter och förvara vid -80 grader, långtidsförvaring under 2-8 grader rekommenderas inte.

F: Kan jag få somatostatinacetat-forskningsprover innan bulkköp?

A: Ja. Vi tillhandahåller forskningsprover på milligram-till-gram-nivå bifogade med ett komplett dokumentationspaket för laboratoriebedömning.

F: Vad är MOQ för bulk somatostatinacetatpulver över hela världen?

S: MOQ är flexibel beroende på renhetsgrad och förpackningsspecifikationer. Vi stödjer småskaliga forskningsprover och globala bulkpeptidbeställningar av stora volymer för olika projektkrav.

F: Vad är aminosyrasekvensen för somatostatinacetatpulver?

A: H-Ala-Gly-Cys-Lys-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys-Thr-Phe-Thr-Ser-Cys-OH, intramolekylär disulfidbindning mellan Cys3 och Cys14.

Vetenskaplig granskning

Recenserad av:

HDM BIO Peptide tekniska team

Expertis:

Fmoc-SPPS-peptidsyntes Disulfidbindningsinnehållande cykliskt hormonpeptidtillverkning Multi-metod peptidkarakterisering: HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering

Senast uppdaterad: augusti 2026

Friskrivningsklausul: Allt produktinnehåll tjänar endast akademisk forskning och laboratorieråmaterialreferenser. Ej för human klinisk användning, diagnos eller behandling.