Hem / Produkter / Peptider / Detaljer
video
Tesamorelin pulver

Tesamorelin pulver

Utseende: Vitt till benvitt pulver
Specifikation: 98% min
CAS-nummer: 218949-48-5
Molekylformel: C221H366N72O67S
Molekylvikt: 5135,86
EINECS: 603-809-2
Hållbarhet: 2 år korrekt förvaring
Lager: Färskt lager
Certifikat: COA,GMP,ISO,HACCP
Service: OEM & ODM Service

produkt introduktion

Tesamorelin Powder CAS 218949‑48‑5|High Purity 44-mer GHRH Analog Research Peptide Supplier Kina

Kärnförsäljningsargument

✅ Mer än eller lika med 98 % HPLC Purity Tesamorelin Pulver med batchspecifikt COA tillgängligt

✅ Verifierad med HPLC, LC-MS och aminosyrasammansättningsanalys för fullängds 44-mer trans-3-hexenoyl-modifierad peptididentitetsbekräftelseDailyMed

✅ Kina peptidtillverkare med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-anpassat kvalitetssystem

✅ Specialiserad på långkedjig peptidaggregationsdämpning och platsspecifik N-terminal trans-3-hexenoylmodifieringskontroll

✅ Komplett dokumentationspaket: COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS

✅ Flexibelt utbud från forskningsprover till bulkpeptidbeställningar över hela världen

 

Vad är Tesamorelin Powder?

 

Tesamorelin pulverär en syntetisk 44‑aminosyra GHRH analog peptid med platsspecifik N‑terminal trans‑3‑hexenoylmodifiering, molekylformel C₂₂₁H₃₆₆N₇₂O₆₇S, teoretisk molekylvikt 85135. Hexenoylmodifieringen förbättrar avsevärt den proteolytiska stabiliteten jämfört med naturligt mänskligt GHRH, allmänt använt för signalering av hypofysen GH-axel, visceral fettmetabolism, kroppssammansättning och leverrelaterad preklinisk modellforskning.

 

Tillverkad via optimerad långsekvens Fmoc fastfas peptidsyntes under vårt GMP-justerade kvalitetssystem, vårtTesamorelin pulverkontrollerar strikt peptidaggregation på harts, ofullständiga kopplingsdeletionsfragment, metioninoxidationsföroreningar och ofullständiga N-terminala hexenoyleringsbiprodukter, vilket säkerställer stabil GHRH-receptoragonistbioaktivitet och konsekvent batch-till-batch-reproducerbarhet. HDM BIO betjänar globala biokemilaboratorier, farmaceutiska FoU-institutioner och tillverkare av biologiska reagenser, och täcker forskningsprover på milligramnivå upp till kilogramsskala global bulkanskaffning. Detta peptidråmaterial är uteslutande begränsat till laboratorieforskning och får inte användas direkt för human klinisk administrering.

 

Vilka är de officiella kvalitetsspecifikationerna för Tesamorelin Powder?

 

Varje produktionssats av Tesamorelin genomgår QC-testning på flera nivåer inklusive HPLC, LC-MS och aminosyrasammansättningsanalys inom HDM BIOs interna analytiska laboratorium. Batchspecifikt COA kommer att utfärdas för alla inköpsorder.

 

Punkt

Specifikation

Resultat

Utseende

Vitt till benvitt-pulver

Konsekvent

Renhet (HPLC)

Större än eller lika med 98 %

99.63%

MS identitet

Överensstämmer med referensstandard

Bekräftad

Slutsats

Krav på kosmetiska råvaror

Godkänd

 

Tesamorelin vs relaterade GHRH-familjpeptider

 

För köpare som köper in GHRH-analoga bioaktiva peptidråvaror för preklinisk forskning på endokrina metabolism, klargör jämförelsetabellen kärnskillnaderna för riktat val av råmaterial:

 

Produkt Målmekanism Strukturell funktion Primär forskningsansökan CAS-nummer
Tesamorelin GHRHR-agonist, förbättrar endogen pulserande GH/IGF-1-frisättning, förbättrar visceral fettmetabolism 44-mer långkedjig peptid, N-terminal trans-3-hexenoyl lipidmodifiering GH-axelforskning, visceralt fett, sarkopeni och preklinisk analys av levermetabolism 218949‑48‑5
Sermorelin GHRH-fragmentanalog 29-mer trunkerad GHRH-sekvens Grundläggande farmakologisk forskning som frisätter tillväxthormon 86168‑78‑7

 

Det här avsnittet täcker nyckelord med lång svans: Tesamorelin 44-mer GHRH analogt råmaterial, trans-3-hexenoyl modifierad forskningspeptid, metabolisk studie peptid API.

 

Hur köper man Tesamorelin-pulver från en pålitlig leverantör?

 

Vid inköpTesamorelin pulverför endokrin och metabolisk preklinisk forskning måste FoU-team och internationella inköpare bedöma fem kärnkriterier för att undvika risker för leveranskvalitet:

  • HPLC-renhetsvalidering: Bekräfta Större än eller lika med 98 % HPLC-renhet med batchspecifikt COA och full orenhetskromatogram; Var särskilt uppmärksam på långkedjiga deletionsfragment, metioninoxidation och ofullständiga N-terminala hexenoyleringsföroreningar som kommer att interferera med GHRH-receptorbindning och metaboliska analysresultat från djurmodeller
  • Flermetods strukturell bekräftelse: Peptididentitet validerad med HPLC, LC-MS och aminosyrasammansättningsanalys för att bekräfta intakt fullängds 44-mer trans-3-hexenoyl-modifierad målmolekyl
  • Komplett batchdokumentationspaket: Garantera att varje beställning erhåller batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS för att tillfredsställa global importtullklarering och laboratorierevisionskrav
  • Kvalificerat tillverkningssystem: Utvald kinesisk peptidtillverkare med mogen långsekvens Fmoc-SPPS-arbetsflöde och GMP-anpassat kvalitetssystem, beprövad meritlista inom aggregationsbenägen långkedjig peptidsyntes och platsspecifik teknik för kontroll av lipidmodifiering
  • Globalt flexibelt utbud: Bekräfta att leverantören kan leverera både småskaliga forskningsprover och stora volymer globala bulkpeptidbeställningar

 

Tesamorelin Powder Price & Bulk Order Guide 2026

 

Om du letar efter Tesamorelin-pulverpris, bulkoffert och leveransvillkor, vänligen hänvisa till viktig upphandlingsinformation enligt följande:

  • Minsta orderkvantitet: Flexibla MOQ, milligram & gram-skala forskningsprover tillgängliga; global bulkförsörjning på kilogramnivå för ihållande forskningsprojekt
  • Tillgång till prov: Prover på prov för laboratorieutvärdering; kontakta säljteamet för att få en formell provoffert
  • Bulk Kilogram Pricing: Tiered prissättningsstruktur; större bulkvolym ger konkurrenskraftigt enhetspris
  • Produktionsledtid: Komplex 44-mer långkedjig lipidmodifierad peptid med flerstegskoppling och modifieringsprocess; försäljning kommer att bekräfta exakt produktionsschema vid formell förfrågan
  • Fraktalternativ: Förseglad kall-rekommenderad frakt över hela världen; undvik långvarig exponering för rumstemperatur; vi tillhandahåller komplett dokumentationspaket (batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport, MSDS, handelsfaktura, packlista) för global tullklarering

 

Tesamorelin Powder Procurement Guide for Global Buyers

 

Innan de gör inköpsorder för långkedjiga N-hexenoylerade GHRH-analoga peptidråvaror bör internationella inköpsteam avsluta dessa verifieringssteg för att minska potentiella risker:

  • Leverantörskvalifikationskontroll: Bekräfta att tillverkaren äger en oberoende peptidsyntesverkstad och QC-labb med GMP-anpassat kvalitetssystem, praktisk erfarenhet av aggregationsbenägen långsekvens SPPS-syntes och platsspecifik lipidmodifieringsreaktionskontroll
  • Dokumentinspektion: Begär komplett dokumentationspaket före leverans inklusive batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS; kräver flermetodsbekräftelse av peptididentitet och föroreningsprofil som täcker deletionsfragment, metioninoxidation och ofullständiga hexenoyleringsföroreningar
  • Produktbekräftelse: Bekräfta renhetsstandard, endotoxinnivå och krav på kylförvaring matchar din experimentella design; Observera att långkedjig frystorkad peptid är känslig för oxidation, särskilt efter rekonstitution
  • MOQ & ledtidsbekräftelse: Verifiera forskningsprov/bulkpeptid global tillgänglighet, lång peptidproduktionscykel och policy för orderjustering
  • Bekräftelse av fraktdokument: Se till att leverantören kan tillhandahålla fullständig pappersuppsättning för att uppfylla importkraven för din målregion

 

Om HDM BIO Tesamorelin Manufacturing Capability

 

HDM BIO har mer än 10-årig expertis inom Fmoc-SPPS-peptidsyntes under GMP-justerat kvalitetssystem, specialiserat på långkedjig lipidmodifierad bioaktiv peptidtillverkning med aggregeringsriskkontroll.

  • Dedikerade Fmoc-SPPS produktionslinjer; anta pseudoprolindipeptidbyggstenar och utökat återkopplingsprotokoll för att mildra allvarlig peptidaggregering på harts för lång 44-mersekvens
  • Strikt kontrollerad platsspecifik N-terminal trans-3-hexenoyleringsreaktion för att garantera högt modifieringsförhållande; övervaka metioninoxidation genom hela syntes-, klyvnings- och reningsarbetsflödet under inert atmosfär
  • Oberoende analytiskt laboratorium utrustat med HPLC, LC-MS och analysinstrument för aminosyrasammansättning; specialiserat RP-HPLC-gradientarbetsflöde för separation av trunkerade deletionsfragment, oxiderade varianter och icke-hexenoylerade omodifierade peptidföroreningar
  • Peptidprodukter som exporteras över hela världen till över 70 länder och stödjer universitetslaboratorier, biotekniska startups och farmaceutiska FoU-institut
  • Stabil årlig produktionskapacitet för forskningsklassade peptidråvaror, som stödjer långsiktigt ramsamarbete
  • Professionellt tekniskt team med erfarenhet av GHRH-familjens peptidseriesyntes och relaterad analog anpassad lipidmodifiering

 

Vilka tekniska utmaningar finns i Tesamorelin Synthesis & Production?

 

Tesamorelin är en 44-mer långkedjig peptid som bär platsspecifik N-terminal trans-3-hexenoyl-lipidmodifiering, innehåller lättoxiderade metioninrester och flera hydrofoba-aggregeringsbenägna sekvenssegment. Att kontrollera peptidaggregation på harts, ta bort deletionsfragment, undertrycka Met-oxidation och säkerställa högeffektiv platsspecifik hexenoylering utgör centrala tekniska flaskhalsar som skiljer kvalificerade peptidtillverkare från lågvärdiga leverantörer.

 

Viktiga produktionsutmaningar:

- Lång 44-mer-sekvens tenderar mot allvarlig intramolekylär aggregering under fastfaskoppling, vilket leder till massiva ofullständiga-kopplingsdeletion-trunkerade föroreningar och lågt utbyte av råpeptid

- Metioninrester är mycket känsliga för oxidation under klyvning, rening och lyofilisering; oxiderad Met-variant kommer att minska GHRH-receptorbindande bioaktivitet

‑ N-terminal trans-3-hexenoyleringsmodifiering kräver exakt stökiometri och kontroll av vattenfri reaktionsförhållanden; omodifierad biprodukt uppvisar nära HPLC-retentionstid, svårt för baslinjeseparation - alternerande hydrofoba/hydrofila aminosyrasegment ger komplexa löslighetsfluktuationer under preparativ-HPLC-rening

- Ett enkelt HPLC-test är otillräckligt för kvalitetsbedömning; multivalidering via HPLC, LC-MS plus aminosyrasammansättningsanalys är obligatorisk för att garantera intakt, korrekt hexenoylerad 44-mer peptid i full längd för endokrin-metabolism funktionella biologiska analyser

 

Hur fungerar Tesamorelin-pulver i laboratorieforskning?

 

Som syntetisk N-trans-3-hexenoylerad långkedjig GHRH-analogpeptid,Tesamorelin pulverbinder och aktiverar hypofys GHRH-receptorer, triggar nedströms cAMP-beroende signalvägar, stimulerar fysiologisk pulserande tillväxthormonsekretion och höjer perifer IGF-1-nivå; används i stor utsträckning för GH-axelns feedback-regleringsmekanism, omfördelning av visceralt fett, sarkopeni och preklinisk forskning om levermetabolism på djurmodeller. Alla mekanismbeskrivningar är begränsade till scenarier för in vitro och preklinisk djurforskning.

 

Hur tillverkas Tesamorelin Powder på HDM BIO?

 

Tesamorelin kräver strikt full-processkontroll för att undertrycka aggregation med lång sekvens, platsspecifik trans-3-hexenoyleringsmodifiering, förebyggande av metioninoxidation och lyofilisering, som drivs inom vårt GMP-justerade kvalitetssystem.

Läs relaterad guide: Disulfide-Containing Peptide API Manufacturing Guide|Fmoc SPPS-teknik förklaras

 

Komplett Tesamorelin Powder Manufacturing Workflow

Råmaterial QC av Fmoc-aminosyrabyggstenar (pseudoprolin-dipeptid & Met-sidokedjeskyddsinspektion) → Stegvis 44-mer peptid SPPS-koppling med aggregerings-undertryckande återkopplingsprotokoll på fast harts → Resinoxidation under-avskyddande system → Resinoxidation under-avskyddande system N-terminal trans-3-hexenoyleringsmodifiering → Råpeptidförbehandling under inert kväveatmosfär → Preparativ HPLC-rening i flera steg (ta bort föroreningar från deletionsfragment, metioninoxidationsvarianter och icke-hexenoylerade bufferprodukter) → Vacu-byteprodukter lyofilisering i syrefri miljö → Fullständig QC-testning med flera metoder (HPLC, LC-MS, analys av aminosyrasammansättning för identitetsverifiering, föroreningsprofilering och endotoxintest) → Batchspecifik COA-utfärdande → Ljussäker, lågfuktighetsförseglad förpackning

 

Arbetsflöde för QC-inspektion

QC för inkommande råmaterial → Övervakning av aggregationsrisk i process och övervakning av hexenoyleringsreaktioner → HPLC-renhetstestning (metod för långkedjig modifierad peptidupplösningsgradient) → LC-MS molekylvikts- och fullsekvensanalys → aminosyratillskotts- och lipidverifiering för bekräftelse av peptididentitet → Met-oxidation & deletion-orenhet & ofullständig-hexenoylering kvantitativ analys → Fukt- och tungmetalltestning → Residual-solvent & endotoxin-detektion → Slutligt godkännande av batchfrisättning under GMP-justerat kvalitetssystem

 

Höjdpunkter i kärnprocessen

- Pseudoprolindipeptidstrategi för att lindra svår aggregation på harts av lång 44-mer peptid

‑ Syrefritt arbetsflöde genom klyvning, rening och frystorkning för att undertrycka metioninoxidation

‑ Optimerat vattenfritt trans-3-hexenoyleringsförhållande för att minimera icke-modifierad förorening

‑ Optimerad RP-HPLC-gradient för baslinjeseparation av deletionsstympade fragment och oxiderade varianter

‑ Identitetsbekräftelse på flera nivåer: HPLC, LC-MS plus analys av aminosyrasammansättning som verifierar intakt N-hexenoylerad 44-mer Tesamorelin-peptid i full längd

- Lyofiliserad fast stabil lagrad vid -20 grader förseglad under kväve; Undvik upprepade frys- och upptiningscykler, rekonstituerad peptidlösning ska alikvoteras och förvaras vid -80 grader, skydda provet strikt från syreexponering.

 

Vilka är de huvudsakliga tillämpningsscenarierna för Tesamorelin Powder?

 

  1. Farmakologisk forskning på tillväxthormonaxel: GHRH-receptoragonistaktivitetsanalys, pulserande GH-sekretion och IGF-1 nedströms studie av signalvägar
  2. Visceralt fett och metaboliskt preklinisk forskning: bukens fettomfördelning, insulinkänslighet och lipidprofilreglering, utvärdering av djurmodeller
  3. Sarkopeni och kroppssammansättningsforskning: Underhåll av mager massa, forskning om muskel-fiberfysiologiska ombyggnadsmekanismer
  4. Preklinisk forskning om levermetabolism: leversteatos och fibrosrelaterad preklinisk modellutforskning
  5. Utveckling av peptidformulering: Långkedjig lipidmodifierad peptidstabilitetsscreening, forskning om injicerbar peptidpreformulering
  6. Biomedicinsk reagensberedning: Laboratoriereferensstandarder för GHRH-familjens peptidforskning
  7. Långkedjig lipidmodifierad-peptid-process-utvecklingsforskning: N-terminal hexenoylerad 44-mer peptidsyntes riktmärkeförening

 

Varför välja HDM BIO som din Tesamorelin-pulverleverantör?

 

‑ 10+-årig erfarenhet av Kina-baserad peptidtillverkning med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-anpassat kvalitetssystem

‑ Specialiserad förmåga för komplex långkedjig Tesamorelin-peptidsyntes och rening, reducerar effektivt aggregationsorsakade deletionsfragment, metioninoxidationsvarianter och ofullständiga hexenoyleringsföroreningar

‑ Varje batch stöds av multivalidering: HPLC, LC-MS och analys av aminosyrasammansättning, levererad med batchspecifikt komplett dokumentationspaket

‑ Komplettera batchvis produktions-spårbarhetsdokument för Tesamorelin Powder

‑ Flexibel världsomspännande försörjningskapacitet: forskning om prover till bulkpeptidbeställningar i kilogram

‑ Global exporttjänst som täcker mer än 70 länder över hela världen

‑ Professionellt tekniskt team som stödjer GHRH-familjens peptidforskning och rådgivning om anpassad analog syntes

 

Vanliga frågor om Tesamorelin Powder

 

F: Var kan jag köpa Tesamorelin-pulver från Kina?

S: HDM BIO är en kinesisk peptidtillverkare med Fmoc-SPPS-produktion och GMP-justerat kvalitetssystem, specialiserad på långkedjiga lipidmodifierade GHRH-analoga forskningspeptider. Vi levererar hög renhetTesamorelin pulverför globala farmaceutiska FoU-team och bioreagenslaboratorier, flexibelt globalt utbud från forskningsprover till bulkpeptidbeställningar.

 

F: Vilka dokument ska en kvalificerad Tesamorelin-leverantör tillhandahålla?

S: Pålitlig leverantör ska tillhandahålla komplett dokumentationspaket: batchspecifikt COA, HPLC-kromatogram, LC-MS-rapport och MSDS. Peptididentiteten verifieras genom HPLC, LC-MS och aminosyrasammansättningsanalys; Metioninoxidations- och ofullständig-hexenoyleringsföroreningstestdata finns tillgängliga på begäran.

 

F: Vad är CAS-numret för Tesamorelin Powder?

S: CAS-registreringsnumret för Tesamorelin Powder är 218949-48-5.

 

F: Vilken renhetsgrad av Tesamorelin-pulver kan du leverera?

S: Standardforskningsgrad Större än eller lika med 98 % HPLC-renhet. Varje batch levereras med batchspecifikt COA och identitetsvalidering med flera metoder inklusive kontroll av aminosyrasammansättning. Specifikationer med högre renhet och GHRH-serien anpassad-peptid-analog syntes är tillgängliga för speciella experimentella krav.

 

F: Hur ska lyofiliserat Tesamorelin-pulver förvaras?

S: Förvara förseglad under kväveatmosfär vid -20 grader, håll borta från ljus, fukt och syre. Undvik strikt upprepade frys- och upptiningscykler. Vattenhaltig rekonstituerad lösning är känslig för metioninoxidation; förbered engångsalikvoter och förvara vid -80 grader, långtidsförvaring under 2-8 grader rekommenderas inte.

 

F: Kan jag få Tesamorelin-forskningsprover innan bulkköp?

A: Ja. Vi tillhandahåller forskningsprover på milligram-till-gram-nivå bifogade med ett komplett dokumentationspaket för laboratoriebedömning.

 

F: Vad är MOQ för bulkbeställningar av Tesamorelin-pulver över hela världen?

S: MOQ är flexibel beroende på renhetsgrad och förpackningsspecifikationer. Vi stödjer småskaliga forskningsprover och globala bulkpeptidbeställningar av stora volymer för olika projektkrav.

 

F: Vad är molekylvikten för Tesamorelin Powder?

A: Teoretisk molekylvikt: 5135,86 Da, molekylformel C2221H36N72O67S.

 

Vetenskaplig granskning

 

Recenserad av:

HDM BIO Peptide tekniska team

 

Expertis:

Fmoc-SPPS-peptidsyntes Disulfidbindningsinnehållande cykliskt hormonpeptidtillverkning Multi-metod peptidkarakterisering: HPLC, LC-MS och disulfidbindningsverifiering

 

Senast uppdaterad: augusti 2026

 

Friskrivningsklausul: Allt produktinnehåll tjänar endast akademisk forskning och laboratorieråmaterialreferenser. Ej för human klinisk användning, diagnos eller behandling.

 

Fabrik

tesamorelin‑peptide‑cleanroom‑production‑workshop‑hdmbio.jpg

tesamorelin‑solid‑phase‑peptide‑synthesis‑equipment‑hdmbio.jpg

tesamorelin‑hplc‑lab‑quality‑control‑testing‑hdmbio.jpg

Certifikat

tesamorelin‑coa‑certificate‑of‑analysis‑hdmbio.jpg tesamorelin‑gmp‑manufacturer‑qualification‑hdmbio.jpg

Frakt & packning

tesamorelin‑powder‑aluminum‑foil‑packaging‑shipping‑hdmbio.jpg

Hur begär man Tesamorelin COA, prover och bulkoffert?

 

Vi levererar fullservicesupport för global peptidanskaffning och biofarmaceutiska FoU-projekt:

 

  • Batch-specifikt COA
  • Säkerhetsdatablad för MSDS
  • GMP & ISO certifieringsdokument
  • Anpassad bulk grossistpriser
  • Gratis prover tillgängliga
  • Dedikerad teknisk formuleringssupport

 

Begär COA Få prov för bulkprisbegäran

 

WhatsApp: +86 19991242181

E-post:sales@hdmbio.com

Populära Taggar: tesamorelin pulver, Kina tesamorelin pulver tillverkare, leverantörer, fabrik, Dienogest-pulver, Estradiol Enantat Pulver, Estradiolundecylatpulver, Östriolpulver, Fezolinetantpulver, Tetrakainpulver

Skicka förfrågan

Hem

Telefon

E-post

Förfrågning

väska