Vad är Retatrutide och hur fungerar det 2026?

Retatrutide (CAS-registreringsnummer: 2381089-83-2) är en syntetisk peptid med 39 aminosyror konstruerad som en trippelreceptoragonist. Den är strukturellt baserad på en nativ GIP-peptidryggrad, med riktade aminosyramodifieringar och en C20-fettdisyrasidokedja för att förlänga dess halveringstid till cirka 6 dagar, vilket stödjer dosering en gång i veckan.

Den utvecklades och befinner sig för närvarande i -fas 3 kliniska prövningar. Från och med mitten av 2026 har det inte erhållit regulatoriskt godkännande för klinisk användning i någon global region, och används främst i farmaceutisk FoU och API-försörjningskedjor.

Viktiga fakta i korthet:

• Läkemedelsklass: Trippelreceptoragonistpeptid
• Primära indikationer: Fetma, typ 2-diabetes, MASH
• CAS-nummer: 2381089-83-2
• Halveringstid-: ~6 dagar
• Utvecklingsskede: Fas 3
• Administrering: Subkutan injektion en gång-i veckan

Retatrutidefungerar genom att samtidigt aktivera tre viktiga metabola hormonreceptorer: GIP, GLP-1 och glukagon. Tillsammans reglerar dessa tre vägar båda sidor av kroppens energibalansekvation, vilket uppnår dubbel reglering av energiintag och konsumtion som enkla/dubbla agonister inte kan matcha:

• Minskad aptit och kaloriintag (via GLP-1 och GIP-åtgärder på hypotalamus): Dämpar överdrivet matbegär och långvarig kaloriöverkonsumtion, vilket lägger grunden för varaktig viktminskning
• Förbättrad insulinkänslighet och fettnedbrytning (via GIP-verkan på fettvävnad): Minskar insulinresistens, påskyndar subkutan och visceral fettnedbrytning och förbättrar metabola störningar
• Ökad viloenergiförbrukning och leverfettoxidation (via glukagonverkan på levern): Ökar basalmetabolismen, förbrukar ackumulerat leverfett och undviker viktminskningsplatå som är vanlig med enstaka-läkemedel

Sammanfattning av kliniska data 2026

Från och med juli 2026 har två pivotala fas 3-studier släppt topplinjeresultat som bekräftar retatrutides överlägsna effektivitet och pålitliga säkerhetsprofil, vilket sätter ett nytt effektivitetsriktmärke för läkemedel med metabola peptider:

TRIUMPH-1

1. 2 339 vuxna med fetma/övervikt och viktrelaterade-komorbiditeter (ingen diabetes)
2. 12 mg dos uppnådde en genomsnittlig viktminskning på 28,3 % vid 80 veckor
3. 65,3 % av patienterna nådde ett BMI under 30 kg/m²
4. Utökad uppföljning- visade en genomsnittlig viktminskning på 30,3 % efter 104 veckor i undergrupper med högt-BMI, utan någon observerad viktplatå

TRANSCEND-T2D-1 

• Vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes
• 12 mg dos uppnådde 2,0 % HbA1c-reduktion och 16,8 % genomsnittlig viktminskning vid 40 veckor

Rubrikens effektivitet och utvecklingsstatus jämförelse mellan retatrutide och vanliga godkända metaboliska peptider:

Retatrutide API-försörjning och kvalitetsöversikt

Retatrutide API med hög-renhet tillverkas via fast-peptidsyntes (SPPS), följt av fler-HPLC-rening och fullständig kvalitetskontrolltestning. GMP-grade API är obligatoriskt för alla prekliniska och kliniska utvecklingsaktiviteter, med strikta bransch-standardkvalitetströsklar för läkemedels-tillämpningar.

Viktiga kvalitetsstandarder för läkemedels-retatrutide API:

• Minst 98 % HPLC-renhet (99 % obligatoriskt för preklinisk/klinisk användning)
• Full batch-specifik COA med testning av LC-MS, endotoxin, tungmetall och restlösningsmedel
• Tillverkad i ISO-certifierade GMP-kompatibla renrumsanläggningar
• Stabil batch-till-batchkonsistens och skalbar årlig produktionskapacitet på kg/ton-nivå

F: Vad är verkningsmekanismen för retatrutide vid viktminskning?

A:Retatrutide fungerar som en trippel GIP/GLP-1/glukagon-agonist. GLP-1 och GIP undertrycker aptiten för att minska kaloriintaget, GIP ökar insulinkänsligheten och fettnedbrytningen, och glukagon höjer vilometabolismen plus leverfettoxidation. De tre kombinerade vägarna skapar starkare fettförlustresultat än enstaka eller dubbla målpeptidläkemedel, vilket stöder kontinuerlig, platåfri viktminskning.

F: Är retatrutide FDA godkänt?

A:I mitten av 2026 är retatrutide fortfarande i fas 3 klinisk utveckling och har inte fått FDA eller något annat globalt myndighetsgodkännande för klinisk användning. Det är för närvarande endast tillgängligt för farmaceutisk FoU och tillverkningsändamål.

F: Hur mycket vikt kan du gå ner med retatrutide?

A:I kliniska fas 3-prövningar gav 12 mg-dosen av retatrutide en genomsnittlig viktminskning på 28,3 % under 80 veckor hos vuxna med fetma, vilket överträffade alla godkända GLP-1- och dubbla agonistterapier. Individuella resultat kan variera beroende på baslinje BMI och fysisk kondition.

F: Vad är skillnaden mellan retatrutide och tirzepatid?

A:Den primära skillnaden är receptormål: tirzepatid är en dubbel GIP/GLP-1-agonist, medan retatrutide är en trippel GIP/GLP-1/glukagonagonist. Den ytterligare glukagonreceptoraktiviteten ökar energiförbrukningen och fettoxidationen, vilket resulterar i större viktminskningseffektivitet i kliniska prövningar.

F: Vad är CAS-numret för retatrutide?

A:CAS-registreringsnumret för retatrutide är 2381089-83-2.

F: Kan jag köpa retatrutide API för forskningsanvändning?

A:Ja, retatrutide-råpulver av GMP-kvalitet är tillgängligt från kvalificerade tillverkare av peptid-API för farmaceutisk FoU och formuleringsutveckling. Den är inte avsedd för personligt bruk.

Få tillgång till exklusiva professionella resurser och skräddarsydda inköpstjänster för att påskynda din FoU- och bulkförsörjningslayout:

• Ladda ner hela paketet Clinical + Procurement– Komplett fas 3-studiedatarapport + API kvalitetsstandardchecklista
• Få GMP Retatrutide API COA inom 24 timmar– Batch-specifika fullständiga kvalifikationsdokument för projektgranskning och FoU-arkivering
• Begär granskningsrapport för Kinas tillverkare– Verifieringsfiler för fabrikskvalificering, produktionskapacitet och GMP-överensstämmelse
• Ansök om utvärdering av bulkförsörjning och anpassad offert– Gratis provtestning, bulkprissättning på kg/ton-nivå och exklusiv leveranslösning

Ansvarsfriskrivning

Denna navguide är endast avsedd för informationsändamål och är endast avsedd för läkemedelsindustrins FoU- och inköpsproffs. Retatrutide är en prövningssubstans som inte är godkänd för kommersiell klinisk användning globalt. Det är förbjudet för personliga mänskliga injektioner eller off-vikt-självadministrering-. Alla kliniska data och kvalitetsdata som refereras till kommer från offentligt publicerade försöksresultat och globala ICH GMP-industristandarder från mitten av 2026.