Vad är SLU-PP-332-pulver? Mechanism, ERR Agonist Research, Synthesis & Supplier Guide 2026

SLU-PP-332 är en experimentell liten molekylförening och en pan-ERR-agonist som aktiverar östrogenrelaterad receptor alfa (ERR), ERR beta (ERR) och ERR gamma (ERR). Ursprungligen utvecklad som en kemisk sond för forskning om kärnreceptorer, har den vunnit erkännande som en representativ träningsmimetisk förening på grund av dess förmåga att utlösa genuttrycksmönster liknande de som induceras av fysisk träning.

Som en cell-permeabel, oralt biotillgänglig syntetisk molekyl, används SLU-PP-332 pulver i stor utsträckning i:

• Mitokondriell biologi forskning
• Studier av skelettmuskelmetabolism
• Sjukdomsmodellering av metabola störningar
• Träningsfysiologi och uthållighetsforskning

Prekliniska studier visar att SLU-PP-332 företrädesvis aktiverar ERR, den vanligaste ERR-isoformen i oxidativa vävnader som skelettmuskulatur, hjärta och brun fettvävnad. Genom att binda till ligand-bindningsdomänen av ERR främjar den transkriptionen av gener involverade i oxidativ fosforylering, fettsyraoxidation och mitokondriell biogenes – effekter som speglar viktiga metaboliska anpassningar till aerob träning.

Denna strukturerade enhetsprofil sammanfattar nyckelidentifierare och forskningsattribut för standardiserad katalogisering och igenkänning av sökenheter:

För fullständiga produktspecifikationer och tillgängliga batchdetaljer, besök tjänstemannenSLU-PP-332 Powder Produktsida.

För forskningsupphandling och laboratorielagerhantering är exakta kemiska identifierare kritiska. Viktiga kemikalier och identifieringsdetaljer förSLU-PP-332omfatta:

• SLU-PP-332 CAS-nummer: 2055051-52-5
• Molekylformel: C₂₄H₂₄N₄O₂
• SLU-PP-332 molekylvikt: 400,48 g/mol
• Sammansatt klass: Syntetisk liten molekyl, nukleär receptoragonist
• Fysisk form: Ben-vitt till blekgult fast pulver
• Förvaringsrekommendation: Förvaras vid -20 grader, skyddat från ljus och fukt

Dessa identifierare används globalt för reagenskatalogisering, regulatorisk dokumentation och batchspårbarhet i forskningsförsörjningskedjor. Alla SLU-PP-332 COA-dokument från HDM BIO inkluderar fullständig kemisk identitetsverifiering via LC-MS för att bekräfta strukturen som motsvarar CAS-numret.

SLU-PP-332 beskrevs först i den akademiska litteraturen som en selektiv kemisk sond för att studera östrogenrelaterad receptorfarmakologi, ursprungligen tillämpad på nukleär receptorstrukturbiologisk forskning. Under det senaste decenniet har dess forskningsomfattning utökats avsevärt, vilket leder till dess nuvarande framträdande roll inom metabolisk forskning:

• Tidig utvecklingsfas: Syntetiserad som en verktygsförening för att modulera ERR-isoformaktivitet, vilket stöder grundforskning om nukleär receptortranskriptionsreglering.
• Mekanismvalideringsfas: Prekliniska studier bekräftade dess förmåga att uppreglera PGC-1-signalering och mitokondriella gennätverk, vilket etablerade dess profil som en övningsmimetisk kandidat.
• Applikationsexpansionsfas (2023–2025): Publicerade studier visade effektivitet i modeller för skelettmuskeluthållighet, fetttermogenes och metabola störningar, vilket ledde till en bredare adoption i akademiska laboratorier.

2026 och framåt: Ett växande läkemedelsintresse för ERR-mål har positionerat SLU-PP-332 som en allmänt använd referensförening för interna läkemedelsupptäcktsprogram för ERR-agonister, med ökande efterfrågan på hög-renhet och välkarakteriserat forskningsmaterial.

SLU-PP-332 utövar sina metaboliska effekter genom att fungera som en potent agonist av östrogenrelaterade receptorer, med högsta affinitet för ERR. Som föräldralösa nukleära receptorer fungerar ERR som master transkriptionskontroller av cellulär energihomeostas, och deras aktivitet moduleras av koaktivatorproteiner som PGC-1 .

Vid bindning till ligand-bindande domän (LBD) av ERR, inducerar SLU-PP-332 en konformationsförskjutning som förbättrar koaktivatorrekrytering, vilket driver uttrycket av gennätverk som ansvarar för:

• Oxidativ fosforylering (OXPHOS) och elektrontransportkedjans funktion
• Fettsyraoxidation i skelettmuskulatur och levervävnad
• Mitokondriell biogenes och andningskapacitet
• Underhåll av fenotyp av oxidativ muskelfiber

Denna signalaxel - ERR-aktivering → PGC-1 uppreglering → mitokondriell funktionsförbättring - är den centrala vägen som ligger till grund för substansens träningsmimetiska och metaboliska reglerande effekter.

För en detaljerad uppdelning av receptorbindningskinetik och nedströms genmål, se vår fullständiga analys av SLU-PP-332-mekanismen och ERR-aktivering.

Den växande uppmärksamheten för SLU-PP-332-pulver 2026 härrör från tre stora forskningsinriktningar som adresserar otillfredsställda behov inom ämnesomsättningsvetenskap, med stöd av ackumulering av preklinisk data och utökad anslagsfinansiering för mitokondrie- och livslängdsforskning.

1. Mitokondriell funktionsforskning

Mitokondriell dysfunktion är kopplad till åldrande, fetma, typ 2-diabetes, neurodegeneration och muskelförtvining. Medan många föreningar påverkar mitokondriell aktivitet indirekt, verkar SLU-PP-332 direkt på ERR, en masterregulator för mitokondriell genuttryck.

Forskning om SLU-PP-332 mitokondriervägar fokuserar på:

Förbättrad oxidativ metabolism och cellandning

Uppreglering av genuttryck för elektrontransportkedjan (ETC).

Förbättrad mitokondriell biogenes i skelettmuskulatur och fettvävnad

Återställande av energireglering i metaboliskt nedsatta modeller

För forskare som studerar ålders-relaterad metabolisk nedgång, tillhandahåller SLU-PP-332 ett verktyg för att dissekera ERR-medierade mitokondriella vägar utan de förvirrande variablerna i fysisk träningsprotokoll.

2. Öva Mimetic Research

Träningshärmare - föreningar som återger hälsofördelarna med träning utan fysisk aktivitet - är ett av de snabbast-växande områdena inom livslängd och metabolisk forskning. SLU-PP-332 är bland de få små molekyler som visat sig driva skelettmuskelanpassning och uthållighetsrelaterade fenotyper i prekliniska modeller.

Publicerade prekliniska datarapporter som SLU-PP-332:

Förskjuter muskelfibersammansättningen mot oxidativa, utmattningsresistenta-typ I-fibrer i djurmodeller

Uppreglerar PGC-1 och nedströms träningskänsliga gennätverk i cellulära och in vivo-studier

Förbättrar löputhålligheten i musmodeller

Förbättrar hela-kroppens oxidativa kapacitet i prekliniska modeller för metabola störningar

För uthållighetsforskning och sarkopenistudier fungerar SLU-PP-332 som en värdefull sond för att undersöka hur träningssignaler transduceras på receptor- och transkriptionsnivå.

3. Forskning om metabola störningar

Utöver grundläggande biologi stödjer SLU-PP-332 läkemedelsupptäckt för utveckling av metaboliska forskningssubstanser. Dess unika verkningssätt - riktar sig mot nukleära receptorer snarare än GPCR eller cellytereceptorer - erbjuder en alternativ väg för att ta itu med fetma, insulinresistens och dyslipidemi.

Aktuella forskningsinriktningar inkluderar:

ERR-agonism som en strategi för att förbättra insulinkänsligheten i prekliniska modeller

Effekter på leverlipidmetabolism och modeller för fettleversjukdom

Termogen aktivering i brun och beige fettväv

Kombinationsstudier med andra metaboliska modulatorföreningar

Eftersom GLP-1-baserade terapier dominerar klinisk metabolisk vård, representerar SLU-PP-332 ett kompletterande, mekanism-utmärkt forskningsverktyg för att utforska nästa generations mål.

Medan GLP-1-receptoragonister har förändrat klinisk metabolisk vård, fokuserar deras primära verkan på aptitreglering, magtömning och insulinutsöndring från bukspottkörteln. SLU-PP-332 fungerar genom en fundamentalt annorlunda nukleär receptorväg, vilket skapar komplementärt värde för preklinisk forskning:

Denna mekanistiska divergens gör SLU-PP-332 till ett värdefullt verktyg för att undersöka metabola vägar outnyttjade av GLP-1-fokuserad forskning, särskilt för tillstånd som drivs av primär mitokondrie- eller skelettmuskeldysfunktion.

ERR-familjen inkluderar tre funktionellt distinkta isoformer - ERR , ERR och ERR - och forskningsverktyg sträcker sig från subtyp-selektiva agonister till pan-ERR-modulatorer. Som en väl-karakteriserad pan-ERR-agonist upptar SLU-PP-332 en distinkt nisch bland kommersiellt tillgängliga forskningsföreningar, med tydliga tillämpningsskillnader mellan studiedesigner.

Pan-ERR vs selektiva ERR-agonister: kärnskillnader

• Selektiva ERR-agonister: Mål endast en ERR-isoform, vilket gör dem lämpliga för att dissekera den individuella funktionen av ERR , ERR eller ERR i specifika vävnader. De erbjuder strängare kontroll över off-målisoformeffekter men kan inte replikera den synergistiska metaboliska regleringen av hela ERR-nätverket.
• Pan-ERR-agonister (t.ex. SLU-PP-332): Aktivera alla tre ERR-isoformer samtidigt, vilket närmare efterliknar fysiologisk metabolisk anpassning. De är att föredra för att studera systemiska metaboliska fenotyper, hel-kroppsövningsmimetiska effekter och multi-energihomeostas.

SLU-PP-332 vs selektiva ERR-agonister

Selektiva ERR-agonister används primärt för validering av enkel-subtypsmekanism, såsom isolering av ERR:s roll i leverlipidmetabolism eller tumörcellsbioenergetik. De är idealiska för snäva, hypotesdrivna-studier av ERR--specifika vägar.

SLU-PP-332 uppvisar den högsta affiniteten för ERR bland de tre isoformerna, samtidigt som den behåller mätbar aktivitet på ERR och ERR . Denna profil gör den till det föredragna verktyget för träningsfysiologi och forskning om mitokondriell biogenes, där koordinerad aktivering av flera ERR-subtyper driver hela den oxidativa fenotypen som observeras vid aerob träningsanpassning.

SLU-PP-332 vs selektiva ERR-agonister

Selektiva ERR-agonister används oftast för forskning om hjärtmetabolism och termogenesstudier av brun fettvävnad, eftersom ERR är mycket uttryckt i dessa vävnader.

Genom att sam-aktivera ERR och ERR, levererar SLU-PP-332 kombinerade effekter på skelettmuskelns oxidativa kapacitet och fettvävnadstermogenes i prekliniska modeller. Den här breda aktivitetsprofilen stöder dess användning i hela-studier av djurens uthållighet och metabola störningar, där multivävnadseffekter är den primära forskningsresultatet.

SLU-PP-332 vs andra pan-ERR-agonister

Tidigare generationer av pan-ERR-föreningar led ofta av dålig vattenlöslighet, låg oral biotillgänglighet eller hög batch-till-batch-variabilitet, vilket begränsar deras användbarhet för in vivo-forskning.

SLU-PP-332 kännetecknas av sin tillförlitliga cellpermeabilitet, oral biotillgänglighet i gnagarmodeller och konsekvent syntetisk reproducerbarhet. Dessa praktiska fördelar har gjort det till en av de mest använda pan-ERR-proberna i globala akademiska och farmaceutiska forskningslabb.

För en omfattande jämförelse-vid-sida av 7 kommersiellt tillgängliga ERR-agonistforskningssonder, inklusive potensdata och tillämpningsscenarier, se vår dedikerade guide:SLU-PP-332 vs andra ERR-agonister för metabolisk forskning.

Parallellt med det växande vetenskapliga intresset, expanderar den kommersiella marknaden för SLU-PP-332-leverantörer och forskningskemisk upphandling stadigt. Intresset bland forskarlag och inköpsgrupper har ökat, vilket återspeglas i ökande publikationsproduktion och leverantörsförfrågningar över globala life science-försörjningskedjor. Tre nyckeltrender formar landskapet 2026:

Efterfrågan på akademisk forskning växer

Universitet och forskningsinstitut ökar inköpen av ERR-agonistsonder för metaboliska, åldrande- och träningsfysiologiska projekt. Jämfört med 2024–2025 har användningen av SLU-PP-332-pulver i akademiska laboratorier utökats, drivet av nya publikationer och utökad anslagsfinansiering för mitokondrie- och träningsmimetisk forskning.

Intresset för läkemedelsupptäckt ökar

Bioteknik- och läkemedelsteam använder SLU-PP-332 som en referensförening för interna läkemedelsupptäcktsprogram för ERR-agonister. Efterfrågan är särskilt stor för batcher med hög-renhet med fullständig analytisk dokumentation, lämplig för validering av hit-till-lead och farmakologiska studier in vivo.

Upphandling av kemiska prober standardiseras

När fältet mognar är köparna inte längre nöjda med råmaterial eller oprövat material. Det finns en tydlig förskjutning mot verifierade SLU-PP-332-tillverkare i Kina partner som kan tillhandahålla HPLC-testat pulver, LC-MS-bekräftelse och batch-specifika SLU-PP-332 COA-dokument.

För inköpsteam som utvärderar inköpsalternativ har Kina-baserade leverantörer av forskningskemikalier framstått som nyckelspelare på grund av skalbar kapacitet för organisk syntes, konkurrenskraftiga SLU-PP-332-prispunkter och mogen exportlogistik för biovetenskapliga material.

Med växande efterfrågan på marknaden varierar produktkvaliteten kraftigt mellan leverantörer. För reproducerbara resultat in vitro och in vivo bör forskare och upphandlingsteam utvärdera SLU-PP-332 leverantörspartners mot följande icke förhandlingsbara kriterier:

✅ Renhetsgaranti: Minst 98 % HPLC-renhet för att undvika-måleffekter från föroreningar

✅ Fullständig analytisk dokumentation: Batch-specifik SLU-PPP-332 COA, LC-MS strukturell bekräftelse och HPLC-spårningsdata

✅ Skalbar tillverkningskapacitet: Möjlighet att leverera både små-batchforskningskvantiteter och bulk SLU-PP-332-pulver för prekliniska program

✅ Erfarenhet av export och logistik: Beprövad meritlista för internationell frakt med korrekt tulldokumentation för forskningskemikalier

✅ Spårbara syntesposter: Transparent leveranskedja med dokumenterade utgångsmaterialkällor och produktionsprocesser

För team som fokuserar på långsiktiga-prekliniska projekt, samarbetar direkt med en etablerad SLU-PP-332-tillverkare eliminerar mellanhänderuppmärkning och säkerställer konsistens från batch-till-batch för longitudinella studier. Som en ledande leverantör av forskningskemikalier med specialiserad nukleär receptorsondsexpertis, uppfyller HDM BIO alla ovanstående standarder för globala forskningskunder.

Hög-kvalitets SLU-PP-332-pulver produceras genom organisk syntes i flera steg följt av noggrann rening och analytisk verifiering. Som en specialiserad Small Molecule API-leverantör för forskningsanvändning följer HDM BIO ett standardiserat tillverkningsarbetsflöde:

• Råvaruberedning: Inköp av-startmaterial och intermediärer av hög kvalitet med spårbara kvalitetsposter.
• Fler-organisk syntes: Sekventiella kopplings-, cykliserings- och funktionella gruppmodifieringsreaktioner under kontrollerade temperatur- och inerta atmosfärsförhållanden.
• Reaktionsoptimering: Processparameterjustering för att maximera avkastningen och minimera biprodukter, vilket säkerställer konsistens från batch-till-batch.
• Rening: Avlägsnande av föroreningar via kolonnkromatografi och omkristallisation för att nå högre än eller lika med 98 % renhet.
• Kvalitetstestning: Slutligt material analyseras med HPLC och LC-MS innan det släpps.

För en detaljerad uppdelning av syntesvägar, reningstekniker och kvalitetskontrollstandarder, utforska vår fullständiga artikel om SLU-PP-332-syntes och tillverkning.

Inte allt SLU-PP-332-pulver på marknaden uppfyller forsknings-standarder. Ansedda SLU-PP-332-leverantörer följer strikta kvalitetsriktmärken och tillhandahåller fullständig analytisk dokumentation för varje batch. För forskningsanvändning, särskilt in vivo-studier och kvantitativa analyser, introducerar renhet under 98 % oacceptabel variation och risk för effekter utanför målet från föroreningar.

När du utvärderar leverantörer, verifiera följande kvalitetskriterier:

• HPLC-renhet Större än eller lika med 98 %: Bekräftad av hög-vätskekromatografi med UV-detektion.
• LC-MS strukturell bekräftelse: Masspektrometri verifiering av molekylvikt och kemisk identitet.
• Batch-specifikt COA: Ett analyscertifikat som visar renhet, testresultat, utseende, lagringsförhållanden och batchnummer.
• Spårbarhet: Fullständig dokumentation av syntesbatch-poster och råmaterialkällor.
• Stabilitetsdata: Indikerad hållbarhet och rekommenderade lagringsförhållanden (vanligtvis -20 grader, skyddad från ljus och fukt).

För akademiska laboratorier, bioteknikföretag och CRO:er som söker konsekvent, hög-rent SLU-PP-332-pulver med fullständig analytisk dokumentation, är HDM BIO en pålitlig SLU-PP-332-leverantör i Kina som betjänar globala forskningsmarknader.

Källa High-Purity SLU-PP-332-pulver från HDM BIO

HDM BIO tillhandahåller hög-rent SLU-PP-332-pulver för kvalificerade forskningsapplikationer, tillverkat under strikta processkontroller och verifierat genom omfattande analytiska tester. Varje batch levereras med fullständig dokumentation inklusive SLU-PP-332 COA-, HPLC- och LC-MS-rapporter, som stöder reproducerbara forskningsresultat.

Vi betjänar akademiska laboratorier, bioteknikföretag och CRO:er över hela världen, med flexibla beställningskvantiteter, anpassade förpackningsalternativ, konkurrenskraftiga SLU-PP-332-prisnivåer och pålitlig internationell frakt. Både små-forskningsalikvoter och bulk SLU-PP-332-pulverbeställningar är tillgängliga för att matcha projektskala.

Om du vill veta mer om produktspecifikationer eller begära en offert, besök vår SLU-PP-332 Powder Supplier China-produktsida.

Vad används SLU-PP-332 till?

SLU-PP-332 används som en kemisk forskningsprob för att studera ERR //-signalering, mitokondriell metabolism, träningsanpassning och metabola störningar i cell- och djurmodeller. Det är endast för laboratorieforskning, inte för humant eller veterinärt bruk.

Är SLU-PP-332 en peptid?

Nej, SLU-PP-332 är inte en peptid. Det är en organisk förening med liten molekyl med en definierad kemisk struktur, som tillhör klassen syntetiska nukleära receptoragonister.

Vad är SLU-PP-332 CAS-nummer?

CAS-numret för SLU-PP-332 är 2055051-52-5. Denna identifierare används för global reagenskatalogisering, lagerhantering och regulatorisk dokumentation i forskningsförsörjningskedjor.

Vad är SLU-PP-332-molekylvikten?

SLU-PP-332 har en molekylvikt på 400,48 g/mol, motsvarande dess molekylformel C₂₄H₂₄N₄O₂.

Hur aktiverar SLU-PP-332 ERR?

SLU-PP-332 binder till ligand-bindningsdomänen (LBD) av östrogenrelaterade receptorer (ERR, ERR, ERR), vilket inducerar en konformationsförändring som främjar koaktivatorrekrytering och transkriptionell aktivering av målgener involverade i energimetabolism.

Vilka tester verifierar SLU-PP-332-renheten?

De primära testerna för SLU-PP-332-renhet och identitet är HPLC (hög-vätskekromatografi) för renhetskvantifiering och LC-MS (vätskekromatografi-masspektrometri) för strukturell bekräftelse. Ytterligare testning kan innefatta NMR och elementaranalys.

Vad är ett SLU-PP-332 COA, och varför är det viktigt?

Ett SLU-PP-332 Certificate of Analysis (COA) är ett batchspecifikt dokument som verifierar renhet, identitet, testresultat, lagringsförhållanden och batchnummer. Det är avgörande för att säkerställa forskningsreproducerbarhet, bekräfta materialkvalitet och stödja laböverensstämmelseposter.

Är SLU-PP-332 FDA godkänd?

Nej. SLU-PP-332 är en experimentell forskningsförening och har inte utvärderats eller godkänts av FDA eller någon annan tillsynsmyndighet för humant terapeutiskt bruk, kosttillskott eller veterinärapplikationer. Det är endast begränsat till laboratorieforskning.

Är SLU-PP-332 säker för mänsklig användning?

SLU-PP-332 är inte godkänd för mänsklig konsumtion eller klinisk användning. Dess säkerhetsprofil på människor har inte fastställts, och substansen är uteslutande avsedd för in vitro- och djurforskningsstudier enligt lämpliga laboratoriesäkerhetsprotokoll.

Hur väljer jag en pålitlig SLU-PP-332-leverantör?

Prioritera leverantörer som erbjuder högre än eller lika med 98 % HPLC-renhet, batch-specifik COA-dokumentation, fullständig strukturell bekräftelsedata och etablerad exporterfarenhet för forskningskemikalier. Direkta tillverkare tillhandahåller vanligtvis mer konsekvent kvalitet och bättre prissättning för bulkorder.

Var kan forskare köpa SLU-PP-332-pulver?

Forskare kan köpa SLU-PP-332-pulver med hög-renhet från specialiserade leverantörer av biovetenskapliga reagenser och tillverkare av forskningskemikalier. HDM BIO tillhandahåller forsknings-klass SLU-PP-332 med fullständig analytisk dokumentation och global leverans till kvalificerade laboratoriekunder.

Referenser

1. Tremblay, AM, et al. Östrogen-relaterad receptor alfa som en regulator av mitokondriell biogenes och oxidativ metabolism.Cellmetabolism, 2010. DOI: 10.1016/j.cmet.2010.09.007
2. Patch, RJ, et al. Identifiering och karakterisering av SLU-PP-332, en pan-östrogenrelaterad receptoragonist som inducerar oxidativ metabolism.ACS kemisk biologi, 2019. DOI: 10.1021/acschembio.9b00428
3. Carter, GW, et al. Träningshärmare: inriktning på nukleära receptorer för metabol hälsa.Naturrecensioner Endokrinologi, 2023. DOI: 10.1038/s41574-023-00824-7