B7-33 Peptid RXFP1 Agonist|Anti-fibrotisk Relaxin Analog GMP-leverantör i Kina

Viktiga produkthöjdpunkter:

RXFP1-selektiv agonist för exakt receptorinriktning
Potent anti-fibrotisk aktivitet i prekliniska modeller
Kardioskyddande effekter utan signifikant hypotoni
ERK1/2-vägs-specifik signalreglering
Strukturellt optimerad peptid med stabil bioaktivitet
Lämplig för fibros och kardiovaskulära forskningssystem

Vad är B7-33 Peptide och hur fungerar det som en RXFP1-selektiv Relaxin B-Chain Analog?

B7-33 Peptidär en syntetisk enkel-relaxin-2 B-kedjeanalog designad som en RXFP1-selektiv agonist. Den aktiverar företrädesvis ERK1/2-signalvägen samtidigt som den undviker ospecifik aktivering av cAMP-vägen, och förbättrar därigenom mekanistisk precision i fibros- och kardiovaskulära forskningsmodeller.

Vilken kvalitetsinformation ingår i COA för B7-33 Peptide?

Punkt	Specifikation	Resultat
Utseende	Vitt till benvitt pulver	Konsekvent
Renhet (HPLC)	Större än eller lika med 98 %	99.36%
MS	Konsekvent	Konsekvent
Slutsats	Produkten uppfyller kraven

Vilka är de viktigaste forskningsfördelarna med B7-33-peptid i fibrosstudier?

RXFP1-riktad signalering förbättrar experimentell specificitet
Bevarar anti-fibrotisk och kardioskyddande bioaktivitet
Förbättrad enzymatisk stabilitet med förlängd funktionstid
God löslighet i vatten, PBS och standardodlingsmedia
Låg endotoxinprofil för renare in vitro- och in vivo-data
Flexibel leveransvåg från milligram till kilogram kvantiteter

Vilka farmakologiska effekter uppvisar B7-33-peptid i prekliniska modeller?

Hämmar fibroblastöveraktivering och kollagenackumulering
Minskar myokardskada och ischemi-reperfusionsstress
Modulerar inflammatoriskt cytokinuttryck
Stödjer vävnadsremodelleringsbalansen i fibrotiska miljöer
Möjliggör långsiktiga-låg-kroniska forskningsdesigner
Inga bevis för tumör-främjande aktivitet under forskningsförhållanden

Vilka är de huvudsakliga forskningsapplikationerna för B7-33-peptid?

Modeller för hjärtfibros, hjärtsvikt och myokardskada
Studier av lung- och multi-organfibrosmekanismer
RXFP1 / relaxin signalväg forskning
Prekliniska program för upptäckt av kardiovaskulära läkemedel
Funktionell peptidreferensstandard i akademisk forskning

Vilka är de centrala tillverkningsfördelarna med B7-33-peptid?

Fmoc-plattform för fast-phase peptide synthesis (SPPS).
Hög sekvenstrohet med låg-produktbildning
Minskat krav på sekundär rening
Utmärkt batch-till-batchkonsistens
GMP-kompatibelt tillverkningssystem i Kina
Tekniskt stöd för löslighet och experimentell design

Vad är verkningsmekanismen för B7-33-peptid?

B7-33 Peptidbinder selektivt till RXFP1-receptorer och aktiverar ERK1/2 MAPK-signalkaskaden. Till skillnad från naturligt relaxin aktiverar det inte nämnvärt icke-specifika cAMP-vägar, vilket minskar variabiliteten från-mål.

Denna mekanism resulterar i:

Hämning av fibroblastöveraktivering
Minskad överdriven avsättning av kollagen I/III
Förbättrad kardiomyocytstressresistens
Stabiliserade vävnadsremodelleringssvar
Förlängd funktionell varaktighet via förbättrad proteasresistens

Hur hanteras kvalitetssäkring för B7-33-peptidproduktion?

GMP-kompatibel tillverkningsmiljö för renrum
Val av läkemedels-råmaterial
Fler-rening och steril frystorkning
Satssläpp endast efter fullständig analytisk validering
Bibehållet provsystem med 2-års spårbarhet
Komplett exportdokumentation (COA, MSDS, icke-farodeklaration)

Vilka är de vanligaste frågorna om B7-33 Peptide?

F1: Vad används B7-33-peptiden till?

A1: Den används huvudsakligen för preklinisk forskning om fibroshämning, myokardiellt skydd, utforskning av RXFP1-receptorsignalvägar och relaterade farmakologiska studier in vitro och in vivo.

F2: Vad är B7-33 på engelska?

A2: B7-33 är en optimerad enkel-relaxinmimetisk peptid, en selektiv agonist för RXFP1-receptorn, utvecklad från den humana relaxin-2 B-kedjans sekvens.

F3: Vad är B733?

A3: B733 (även skrivet som B7-33) är en syntetisk relaxinanalogpeptid med hög specificitet för RXFP1-receptorn, flitigt använd i kardiovaskulär forskning och akademisk forskning mot fibros.

F4: Vad är halveringstiden för B7-33?

A4: Dess strukturoptimering förbättrar proteasresistens och visar en längre-halveringstid än naturligt relaxin i biologiska system; det specifika värdet varierar med experimentella in vivo/in vitro-förhållanden.