Cilengitide pulver|High Purity Cyclic RGD Peptide API Tillverkare CAS 188968-51-6

Kärnförsäljningsargument

✅ GMP-Aligned Cyclic Peptide Manufacturing

✅ Större än eller lika med 98 % HPLC-renhet och fullständig cyklisering verifierad

✅ Batch-COA och fullständig QC-dokumentation för varje parti

✅ Global Bulk Export & Fullständig tullsupport

✅ Anpassad cyklisk peptidsyntes & OEM-service

Vad är Cilengitide API?

Cilengitide pulverär en syntetisk cyklisk RGD-peptid API-mellanprodukt tillverkad för integrin-inriktad läkemedelsforskning, onkologi-relaterade mekanismstudier och utveckling av peptidläkemedel. Som en klassisk cyklisk pentapeptid som innehåller kärnsekvensen RGD (Arg-Gly-Asp) riktar den sig selektivt mot och hämmar v 3- och v 5-integriner, vilket fungerar som en central farmaceutisk intermediär för tumörangiogenes, celladhesion och cancerläkemedelsforskning.

Vårt Cilengitide API har en fullständig cyklisk struktur, stabil målbindningsaktivitet och pålitlig batch-till-konsistens. Som en professionell China Cilengitide-bulkleverantör tillhandahåller HDM BIO en-API-bulkförsörjning, anpassad cyklisk peptidsyntes och fullständig teknisk support till globala läkemedelsföretag och forskningslaboratorier.

Vilka är de officiella kvalitetsspecifikationerna för Cilengitide API?

Varje produktionsparti avCilengitide pulvergenomgår rigorösa analytiska tester i HDM BIO:s interna-QC-laboratorium, med ett unikt batch-COA utfärdat för alla bulkbeställningar.

Punkt	Specifikation	Resultat
Utseende	Vitt till benvitt-pulver	Konsekvent
Renhet (HPLC)	Större än eller lika med 98 %	99.31%
MS identitet	Överensstämmer med referensstandard	Bekräftad
Slutsats	Krav på kosmetiska råvaror	Godkänd

Vad är verkningsmekanismen för Cilengitide API?

Som en hög-affinitets-GnRH-antagonistpeptid-API upptar Cetrorelix Acetate konkurrenskraftigt GnRH-receptorer på hypofysgonadotrofer, och hämmar snabbt LH- och FSH-utsöndring utan initial hormonell stimulering. Det är allmänt antaget som ett kärnreferensmaterial för forskning om HPG-axelreglering, studier av reproduktiva endokrina mekanismer och utveckling av nya preventivmedel och fertilitetsläkemedel.

Ansvarsfriskrivning: Detta peptid-API är endast avsett för farmaceutisk FoU och laboratorieforskning, inte för direkt klinisk administrering.

Hur jämför Cilengitide med andra RGD- och integrinpeptider?

Peptidprodukt	Peptid typ	CAS-nummer
Cilengitide	Cyklisk RGD-integrinhämmare	188968-51-6
Linjär RGD-peptid	Linjär integrinligandpeptid	99896-85-2
iRGD-peptid	Tumör-penetrerande RGD-peptid	1392278-76-0
Disintegrinpeptid	Integrin-bindande antagonistpeptid	/

Vad är Cilengitide-tillverkningsprocessen?

HDM BIO tillverkar hög-ren Cilengitide cyclic peptide API via standardiserade, helt spårbara GMP-syntesarbetsflöden, med fokus på exakt cyklisk strukturbildning och föroreningskontroll.

Produktions arbetsflöde

Inspektion av råmaterial → Fmoc SPPS sekventiell koppling → Head-to-Svanscykliseringskontroll → Hartsklyvning och global avskyddning → Fler-hög-precisions-HPLC-rening → Vakuumlyofilisering → Full QC-testning → Batch-COA-förpackning

Arbetsflöde för QC-inspektion

Inkommande råmaterial QC → Under-process realtidsövervakning- → HPLC-renhetsdetektion → LC-MS strukturell verifiering → Cyklings fullständighetstestning → Fukt- och tungmetalltestning → Detektering av restlösningsmedel → Slutgiltigt godkännande av satsfrisläppande

Höjdpunkter i kärnprocessen

Huvud-till-cykliseringsprocedure är det kritiska kvalitetskontrollsteget för Cilengitide-produktion. Vi antar exakt parameterkontroll för att undvika linjära peptidrester och ogiltiga isomerer, vilket säkerställer 100% fullständig cyklisk konformation. Fler-gradient-HPLC-rening tar grundligt bort syntesbiprodukter och spårföroreningar och stabiliserar högre än eller lika med 98 % hög API-renhet. GMP-standardlyofilisering och förseglad förpackning garanterar långsiktig strukturell och biologisk aktivitetsstabilitet-.

Hur väljer man en pålitlig Cilengitide-leverantör i Kina?

Globala läkemedelsköpare och forskningsinstitutioner måste verifiera följande kärnindikatorer när de köper bulk Cilengitide API, för att säkerställa experimentell noggrannhet och upphandlingsefterlevnad:

Officiell HPLC full renhetsrapport och fullständig föroreningsprofildata
LC-MS molekylär identitetsverifiering och fullständig bekräftelse av cykliseringsstruktur
Batch-exklusivt COA och spårbarhetsregister för fullständig produktionskvalitet
Professionell kvalificering för cyklisk peptidsyntes och GMP-anpassad produktionsworkshop
Stabil kapacitet för bulkförsörjning för långsiktiga-läkemedelsforsknings- och utvecklingsprojekt
Komplett internationell exportdokumentation och tullklareringsstöd
Professionellt tekniskt team för konsultation med cyklisk RGD-peptidapplikation

Vad är priset på Cilengitide API?

Priset på Cilengitide API beror på renhetskrav, batchstorlek, anpassat analytiskt testpaket, personliga förpackningsspecifikationer och internationell exportdestination.

Flera faktorer påverkar bulkofferter: anpassad hög-renhetsgradering, ytterligare professionella testartiklar, orderpartivolym, dedikerade dokumentcertifieringspaket och globala logistikmetoder. Vi tillhandahåller differentierade förmånliga priser för bulkorder. Kontakta vårt säljteam för att få den senaste skräddarsydda grossistofferten och leveranscykeln.

Varför välja HDM BIO som din Cilengitide API-leverantör?

10+ års professionell erfarenhet av tillverkning av cyklisk RGD-peptid-API i Kina
Specialiserad head-to--cykliseringsteknik för att säkerställa fullständig cyklisk peptidstruktur
GMP-anpassad ren verkstad och standardiserad Fmoc SPPS-produktionslinje
ISO & HACCP dubbelt certifierat kvalitetssystem, full batch-spårbarhetshantering
Strikt HPLC+LC-MS+cyklisering trippeltestning för att garantera API--nivåkvalitet
Flexibelt utbud: FoU-prover, pilotpartier och stor-bulkgrossist
Global exporttjänst som täcker 70+ länder med fullständiga tulldokument
Professionellt tekniskt team för peptider tillhandahåller en-support för FoU-lösningar

Hur lagrar och hanterar man Cilengitide API för optimal stabilitet?

Förvaringsskick: Förslut tätt och förvara vid -20 grader i torr, mörk och låg temperatur
Hanteringsanmärkning: Undvik upprepade frysnings-upptiningscykler och fuktexponering; förbered lösningar i en dammfri-torr miljö
Hållbarhet: 2 år under förseglade standardförhållanden för låg-temperatur
Säkerhetsspecifikation: Endast för farmaceutisk FoU och laboratorieforskning, inte för direkt klinisk användning

Vilka är de huvudsakliga tillämpningsscenarierna för Cilengitide API?

Onkologisk forskning: Tumörangiogenes, cellinvasion och tumörtillväxtmekanismexperiment
Vaskulärbiologiforskning: Integrin-förmedlad endotelcellfunktion och kärlombyggnadsstudier
Cellbiologiforskning: Extracellulär matrixinteraktion, celladhesion och migrationsmekanismforskning
Farmaceutisk FoU-intermediär: utveckling av integrin-riktad anti-tumörpeptidläkemedelsformulering
Biomedicinsk reagensberedning: Laboratoriereferensstandarder med hög-renhet och experimentella kontrollreagens

Vad är vanliga frågor om Cilengitide API?

F: Vad är CAS-numret för Cilengitide API?

S: Det officiella enhetliga CAS-registreringsnumret för Cilengitide API är 188968-51-6, den globala kemiska identifieringen för denna cykliska RGD-integrinhämmarpeptid.

F: Var tillverkas Cilengitide API?

A: Cilengitide pulvertillverkas i HDM BIO:s GMP-anpassade produktionsanläggning för cykliska peptider i Kina, med standardiserad Fmoc SPPS-syntes och exakt cykliseringsteknik med fullständigt globalt bulkexportstöd.

F: Vad är renheten hos Cilengitide API-pulver?

S: HDM BIO tillhandahåller standard Cilengitide API med högre än eller lika med 98 % HPLC-renhet. Varje batch genomgår strikt HPLC-renhetsdetektion och LC-MS-strukturverifiering, med anpassade specifikationer för högre renhet tillgängliga på begäran.

F: Finns Cilengitide tillgängligt i bulkmängder?

A: Ja. HDM BIO stöder full-bulkförsörjning av Cilengitide API, inklusive pilotprovpartier och storskaliga-kommersiella massbeställningar, med flexibel MOQ och stegvis bulkprissättning.

F: Var kan jag köpa Cilengitide peptide API från Kina?

S: Globala kunder kan köpa hög-ren Cilengitide cyklisk peptid API direkt från HDM BIO, en professionell Kina-baserad tillverkare av GMP-cykliska peptider. Vi tillhandahåller komplett dokumentsupport, anpassad syntestjänst och global dörr-till-leverans.

F: Är Cilengitide en cyklisk RGD-peptid?

A: Ja. Cilengitide är en syntetisk cyklisk pentapeptid med en komplett RGD-kärnsekvens, speciellt designad för hög-effektiv integrinhämningsforskning och läkemedelsutveckling.

F: Vilka dokument tillhandahålls för bulkbeställningar av Cilengitide API?

S: Varje batch är utrustad med exklusivt sats-COA, HPLC-renhetsrapport, LC-MS strukturella verifieringsdata, cykliseringstestrapport, MSDS och fullständiga exportcertifieringsdokument.

F: Hur ska jag förvara Cilengitide API-pulver?

S: Förvara tätt tätt vid -20 grader, skyddat från ljus och fukt. Undvik upprepade frys-upptiningscykler för att bibehålla cyklisk peptidstruktur och biologisk aktivitet.

Granskning av vetenskapligt innehåll

Recenserad av: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team

Expertis: - Fmoc fastfas peptidsyntesteknologi - Cyklisk peptidsyntes och head-}-till-svanscykliseringsoptimering - RGD-peptiddesign och integrin-riktad peptidforskning - Hög-Hög-Hög-precisionskontroll av API:-API-rening och förorening i peptiden HPLC{8} peptidkvalitet{8} systemhantering

Granska omfattning: Verifiering av molekylär identitet, validering av cyklisk peptidprocess, överensstämmelse med QC-specifikationer, lämplighet för farmaceutisk API-applikation

Senast uppdaterad: juli 2026

Tillverkare: HDM BIO

Plats: Kina

Kvalitetsstandarder: GMP-anpassad tillverkningsmiljö, ISO- och HACCP-certifierad kvalitetsledning

Avsedd användning: Endast för farmaceutisk FoU, laboratorieforskning och API-tillverkning. Ej för direkt klinisk administrering till människor eller djur.

Viktigt regleringsmeddelande

Cilengitide är en farmaceutisk cyklisk peptid API-mellanprodukt, som endast tillhandahålls för vetenskaplig forskning, farmaceutisk intermediär utveckling och reagenstillverkning. Allt sidinnehåll är för B2B-upphandlingsreferens. Köpare ska följa lokala regionala regleringspolicyer.